薪资：面议

岗位职责：

1. 参与产品系统方案研讨、设计、评审，协助信号处理系统方案设计，完成FPGA系统架构设计与系统需求分析，完成产品的FPGA实现方案；
2. 根据产品需求完成算法仿真、逻辑设计以及调试工作；
3. 配合产品的技术创新与改进，持续提高产品竞争力；
4. 编写FPGA 开发的相关设计文档；
5. 配合硬件调试和整机调试。

任职条件：

1. 电子工程、通信工程、计算机、生物医学工程等相关专业本科及以上学历；
2. 2年以上FPGA相关工作经验；
3. 精通FPGA 开发软件，熟悉信号处理算法，能使用示波器、逻辑分析仪等调试设备；
4. 熟悉FPGA 内部结构，熟练掌握Verilog/VHDL 程序设计语言或其它逻辑设计语言；
5. 熟悉UART、SPI、I2C等常用接口的开发与调试；
6. 具有较强的学习能力和解决问题的能力；
7. 具有较好的团队意识和沟通协作能力；
8. 熟练使用Matlab软件，具备信号处理工作经验者优先（如FFT、数字上下变频、调制解调、信号产生与分析等）；
9. 熟悉各种高速传输接口设计者优先（如高速AD/DA、JESD204B、DDR、PCIe、SATA、Ethernet、Aurora 等）；
10. 有二类/三类医疗器械开发经验者优先；

薪资：面议

岗位职责：

1. 根据需求制定硬件电路规格，进行器件选型，完成硬件方案的设计；
2. 根据方案进行原理图设计，进行原理图检查，生成规范BOM表；
3. 进行PCB Layout，生成Gerber加工文件，生成规范的PCB加工说明文件与装配图；
4. 完成硬件电路板的调试与测试，协助软件工程师理解硬件电路并提供必要的文档。

任职条件：

1. 电子工程、通信工程、计算机、生物医学工程等相关专业本科及以上学历；
2. 2年以上硬件电路设计与调试相关工作经验；
3. 对常用FPGA、MCU、模数采集、RS232/485、以太网、PCIe等电路有实际开发调试经验；
4. 具有较强的学习能力和解决问题的能力；
5. 具有较好的团队意识和沟通协作能力；
6. 能编写简单的Verilog和C测试代码者优先；
7. 有二类/三类医疗器械电路开发经验者优先；

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1. 负责医疗超声诊断设备的产品调研和开发工作；

2. 积极调研竞争产品，从用户需求与体验出发进行需求分析、竞品分析，研究产品发展趋势；

3. 结合市场、用户、工程技术和临床需求等多方面完成产品需求定义；

4. 负责超声技术研究，产品功能分解和产品系统、子系统功能的定义；

5. 负责产品系统架构设计，将产品需求功能分解到设计方向，输出相关设计文档；

6. 负责管理产品需求变更控制过程，分析、评审、实施和确认；

7. 支持产品验证，产品确认过程，总结与分析产品上市表现，积极调整产品战略；

8. 完成领导交办的其他事宜。

任职条件：

1. 电子、生物医学工程等相关专业全日制本科及以上学历，5年以上医疗超声诊断设备开发工作经验；

2. 具备较强的市场分析能力，良好的沟通能力，逻辑思维能力和文档编写能力，行业嗅觉灵敏，善于发现并准确把握用户需求；

3. 精通Word、Excel、PPT等办公软件；

4. 具备独立分析解决问题的能力及团队合作精神，责任心强，承压能力强。

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1.负责制定测试方案和测试计划，搭建测试环境、编制测试规范和测试标准；

2.负责执行测试用例，完成系统稳定性测试、功能性测试、安全性测试及可靠性测试等测试工作，并推动产品测试缺陷的解决和验证；

3.负责测试记录和测试报告等文档编写，协助产品设计选型、产品注册相关的检验活动；

4.负责实验室测试平台的搭建及维护；

5.负责产品的升级及维护工作；

6.配合完成产品的小批量试产、转产等工作。

任职条件：

1.本科及以上学历，生物医学工程、电子工程、自动化、医疗器械、机械工程等相关专业优先；

2.3年以上产品测试经验，有较强的动手能力；

3.熟悉医疗器械行业EMC、安规、环境、安全可靠性等相关标准；

4.熟悉整机测试技术和方法，熟悉产品测试流程；

5.具备较强的故障分析能力和清晰地逻辑思维。

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1.负责医疗器械研发项目的技术文档编写、审核、发布和维护；

2.参与医疗器械相关法规和标准的收集和研究，确保技术文档符合法规要求，并为内部团队或客户提供文档使用、编写和产品操作的培训和支持；

3.配合公司质量体系内、外审核工作，协助完成医疗器械产品的注册申报和技术支持工作。

任职条件：

1.本科及以上学历，生物医学工程、电子工程、自动化、医疗器械、机械工程等相关专业优先；

2.3年以上同岗位工作经验，熟悉医疗器械研发流程，具有较强的文字表达能力和沟通能力，能够熟练编写技术文档；

3.熟悉医疗器械行业的相关法规和标准，有二类/三类医疗器械申报经验者优先。

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1.负责医疗设备部件的处理与组装工艺；

2.负责元器件检测和电子设备的操作；

3.根据要求指导，完成医疗设备的整体组装。

任职条件：

1.有医疗设备组装和调试工作经历者优先；

2.工作细致，有责任心，能自律独立完成工作，具有良好的沟通与团队合作精神。

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1.协助部门完成公司产品的注册规划和发展策略的制定；

2.负责公司产品在国内和国际的注册申报的相关事宜；

3.按照相关法律法规及标准的要求，组织编写并审核产品技术要求，协调开展产品注册前检验；

4.协助部门完成临床试验策略、方案和项目计划的制定；配合临床试验全程的实施，定期对临床中心进行协同监查或稽查，确保临床试验的质量；有效识别并解决临床试验过程程中的风险和可能会影响质量和进度的问题；

5.负责组织注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册。

任职条件：

1.本科及以上学历，机械、医疗器械、生物医学工程、生物工程、物理学等相关专业；

2.熟悉医疗器械注册、临床及生产、质量等相关法规要求并能准确解读者；

3.2年以上医疗器械新产品完整的国内注册经验（二类/三类）；熟练掌握注册资料的撰写、审核和注册流程的管理；

4.良好沟通协调能力，对内能调动各部门推动注册项目，对外能与检测机构、临床机构、注册审评等部门保持良好有效的沟通。

薪资：面议                                          工作地点：成都   

岗位职责：

1.负责进行医疗器械行业相关法律法规、行业标准的收集、导入和培训；

2.负责起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件及内外审工作；

3.全面负责企业的质量管理工作，对本单位使用全过程的质量管理工作进行监督指导、协调，有效实施质量否决权。确保单位贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章；

4.负责医疗器械产品质量记录，相关资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性；

5.负责产品不良反应信息的处理及报告工作；

6.负责质量管理体系的认证、生产许可证等证件的办理、延续及变更，协助产品注册的相关工作。

任职条件：

1.本科或以上学历，医疗器械相关专业；

2.3年以上医疗器械生产质量管理工作经验；

3.熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉ISO13485质量管理体系；

4.有II类医疗器械产品质量管理经验值优先。